# Հղիությանս հինգերորդ ամսվա ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ բժիշկը հանկարծ ասաց․ «Ես պետք է շտապ հետազոտություն կատարեմ», և ես վախից քարացա։
Այդ առավոտ ես ամենամեծ ժպիտը դեմքիս մտա ուլտրաձայնային հետազոտության սենյակ։ ❤️🤰🏻
Հղիությանս հինգերորդ ամսում էի, և մինչև այդ այցը ամեն ինչ լիովին նորմալ էր թվում։ Ես արդեն սկսել էի զգալ փոքրիկիս շարժումները, և ամեն անգամ, երբ նա ոտքով թեթև հարվածում էր, ձեռքս դնում էի փորիս վրա ու շշնջում․ «Մայրիկը այստեղ է»։
Ամուսինս՝ Դանիելը, նստած էր կողքիս և բռնել էր ձեռքս։
Մենք անհամբեր սպասում էինք, որ նորից տեսնենք մեր փոքրիկին։ 👶🏻❤️
Սենյակում լռություն էր, բացի ուլտրաձայնային սարքի մեղմ ձայնից։
Բժշկական մասնագետը սարքի տվիչը շարժում էր որովայնիս վրայով, մինչ մենք նայում էինք էկրանին։
«Ահա փոքրիկը», — ժպտալով ասաց նա։
Դանիելը մեղմ ծիծաղեց։
«Նայիր այդ փոքրիկ ոտիկներին»։
Ես ժպտացի։
Մի քանի րոպե ամեն ինչ խաղաղ էր թվում։
Հետո բժիշկը մտավ սենյակ։
Նա նայեց մոնիտորին։
Սկզբում ոչինչ չասաց։
Մոտեցավ։
Կարգավորեց պատկերը։
Հետո ուսումնասիրեց մեկ այլ տեսանկյունից։
Նրա դեմքի արտահայտության մեջ ինչ-որ բան փոխվեց։
Ժպիտս անհետացավ։
«Ամեն ինչ կարգի՞ն է», — անհանգիստ հարցրի ես։
Բժիշկն անմիջապես չպատասխանեց։
Նա շարունակեց ուսումնասիրել էկրանը։
Հետո շրջվեց դեպի ինձ։
«Ես պետք է շտապ հետազոտություն կատարեմ»։
Սիրտս կարծես քիչ էր մնում կանգներ։ 😟
«Ի՞նչ հետազոտություն»։
Դանիելն անմիջապես ուղղվեց աթոռին։
Բժիշկը խորը շունչ քաշեց։
«Մենք պետք է կատարենք ամնիոցենտեզ»։
Ես նախկինում լսել էի այդ բառը, բայց հանկարծ այն սարսափելի թվաց։
«Ինչո՞ւ», — շշնջացի։
Նա բացատրեց, որ ամնիոցենտեզի ժամանակ փոքր նմուշ են վերցնում երեխային շրջապատող պտղաջրից։ Այնուհետև այդ նմուշը կարող է հետազոտվել քրոմոսոմային և գենետիկական որոշ շեղումներ հայտնաբերելու համար։
Հետո նա արտասանեց այն բառերը, որոնցից ամբողջ սենյակը կարծես սառեց։
«Մենք պետք է պարզենք՝ արդյոք փոքրիկը կարող է ունենալ Պատաուի համախտանիշ»։
Մի պահ ինձ թվաց, թե այլևս չեմ կարողանում շնչել։
Պատաուի համախտանիշ։
Երբեք չէի պատկերացնի, որ այս բառերը կլսեմ այն ժամանակ, երբ կարծում էի, թե սովորական ուլտրաձայնային հետազոտություն եմ անցնում։ 😢
«Ի՞նչ է դա նշանակում», — հարցրի։
Բժիշկը բացատրեց, որ Պատաուի համախտանիշը, որը նաև կոչվում է տրիսոմիա 13, քրոմոսոմային խանգարում է, որն առաջանում է 13-րդ քրոմոսոմի լրացուցիչ պատճենի առկայության պատճառով։ Այն կարող է կապված լինել զարգացման և առողջության լուրջ խնդիրների հետ։
Ես նայեցի Դանիելին։
Նրա դեմքը ամբողջովին գունատվել էր։
«Դուք ասում եք, որ մեր երեխան ունի՞ այդ վիճակը», — հարցրեց նա։
«Ոչ», — զգուշությամբ պատասխանեց բժիշկը։ «Ես պարզապես ասում եմ, որ մեզ ավելի շատ տեղեկություն է անհրաժեշտ»։
Այդ տարբերությունը պետք է հանգստացներ ինձ։
Փոխարենը՝ միանգամից սկսեցի ամենավատը պատկերացնել։
Ես սկսեցի լաց լինել։
«Իսկ եթե մեր փոքրիկի հետ ինչ-որ բան այն չէ՞», — շշնջացի։
Դանիելը սեղմեց ձեռքս։
«Մենք դեռ չգիտենք», — ասաց նա։ «Քայլ առ քայլ առաջ ենք գնալու»։
Բայց ներսում ես սարսափած էի։ 💔
Բժիշկը կրկին բացատրեց, թե ինչպես էր իրականացվելու հետազոտությունը, որոնք էին հնարավոր ռիսկերը և ինչու կարող էր ախտորոշիչ թեստը ավելի հստակ պատասխան տալ, քան միայն ուլտրաձայնային հետազոտությունը։
Ես նայում էի առաստաղին։
Ուզում էի ուժեղ լինել։
Ուզում էի հավատալ, որ ամեն ինչ լավ էր լինելու։
Բայց չէի կարողանում դադարել մտածել այն փոքրիկ կյանքի մասին, որը շարժվում էր իմ ներսում։
Ի վերջո, համաձայնեցի։
Հետազոտության ընթացքում Դանիելը մնաց կողքիս։
Ես այնքան ուժեղ էի սեղմում նրա ձեռքը, որ մատներս սկսեցին ցավել։
«Նայիր ինձ», — շշնջաց նա։ «Ասեղին մի նայիր։ Ինձ նայիր»։
Ես այդպես էլ արեցի։
Փորձեցի շնչել։
Փորձեցի պատկերացնել, թե ինչպես է մեր փոքրիկը խաղաղ քնում մեր գրկում։ 👶🏻❤️
Երբ ամեն ինչ ավարտվեց, մեզ ասացին, որ լաբորատոր արդյունքները մի փոքր ժամանակ կպահանջեն։
Եվ այդ սպասման շրջանն ինձ համար անվերջ թվաց։
Ամեն առավոտ արթնանում էի՝ մտածելով՝ արդյոք հեռախոսը կզանգի՞։
Հեռախոսիս յուրաքանչյուր թրթիռ ստամոքսս սեղմում էր։
Ես դադարեցի համացանցում բժշկական տեղեկություններ փնտրել, որովհետև յուրաքանչյուր անհանգստացնող պատմություն միայն ավելի էր մեծացնում իմ տագնապը։
Մի երեկո նստեցի մեր մահճակալի եզրին՝ երկու ձեռքերս փորիս դրած։
«Ես չգիտեմ, թե ինչ է լինելու», — շշնջացի։
Դանիելը նստեց կողքիս։
«Ինչ էլ որ լինի», — ասաց նա, «մենք միասին կհաղթահարենք ամեն ինչ»։
Ես լաց էի լինում նրա ուսին։ 😭❤️
Մի քանի օր անց վերջապես հեռախոսը զանգեց։
Բժշկի կլինիկայից էին զանգում։
Սիրտս սկսեց ուժեղ բաբախել։
Այդ կեսօրին վերադարձանք հիվանդանոց։
Բժիշկը մտավ սենյակ՝ ձեռքին ունենալով արդյունքները։
Նա ժպտում էր։
Մի պահ չհասկացա, թե ինչ էր նշանակում նրա ժպիտը։
Հետո նա ասաց․
«Արդյունքները նորմալ են»։
Ես ուղղակի նայում էի նրան։
«Նորմա՞լ են»։
Նա գլխով արեց։
«Այո։ Ախտորոշիչ հետազոտությունները Պատաուի համախտանիշի որևէ նշան չեն հայտնաբերել»։
Ես ձեռքերով ծածկեցի դեմքս և սկսեցի հեկեկալ։ 😭❤️
Դանիելը գրկեց ինձ։
Մենք ծիծաղեցինք։
Մենք լաց եղանք։
Մենք այնքան ամուր գրկեցինք միմյանց, կարծես հենց այդ պահին մեզ վերադարձրել էին մեր ամբողջ ապագան։
Բժիշկը մեզ հիշեցրեց, որ սկզբնական անհանգստությունը չէր նշանակում, որ մեր երեխան ուներ այդ վիճակը․ հետազոտությունները պարզապես անհրաժեշտ էին ավելի հստակ պատասխան ստանալու համար։
Երբ վերջապես դուրս եկանք հիվանդանոցից, ես կանգ առա կայանատեղիում։
Երկու ձեռքերս դրեցի փորիս վրա։
Փոքրիկը թեթև հարվածեց։
Ես արցունքների միջից ժպտացի։
«Մայրիկը վախեցել էր», — շշնջացի։ «Բայց դու լավ ես»։ 👶🏻❤️
Այդ երեկո ես ու Դանիելը միասին նստեցինք և խոսեցինք այն օրվա մասին, որն այնքան վախեցած էինք պատկերացնել։
Այն մեզ հիշեցրեց մի բան, որը երբեք չենք մոռանա․
Երբեմն բժշկի ասած ընդամենը մեկ նախադասությունը կարող է ստիպել, որ ամբողջ աշխարհը կանգ առնի։
Բայց երբեմն վախից, սպասումից և արցունքներից հետո…
գալիս է այն լուրը, որի համար աղոթում էիր։
Իսկ մեզ համար այդ բառերը պարզ էին․
«Մեր փոքրիկը լավ է»։ ❤️
